Инновационная ранняя диагностика в клинике «Кивач»

Специалисты клиники имеют возможность применять высокотехнологичные методы диагностики. Такие методы основаны на новейших достижениях доказательной медицины. Перечень исследований индивидуально подберет врач-педиатр после консультации, основываясь на данных анамнеза пациента. Они позволяют:

• диагностировать наличие опасного заболевания на ранней стадии;
• выявить предрасположенность к опасным заболеваниям, включая онкологические, аутоиммунные и иммунодефицитные;
• определить круг профилактических мер по снижению риска развития таких заболеваний;
• установить наследственные особенности организма (предрасположенность к определенным видам спорта, риск развития патологических зависимостей и т.д.);
• определить наиболее эффективные способы снижения влияния деструктивных факторов.

Инновационная ранняя диагностика детского организма

Применяемые инновационные методы рекомендованы для диагностики детского организма. Выявление различных патологий на ранней стадии, а также выявление наследственных предрасположенностей позволяет предотвратить опасные для жизни последствия.

По итогам тестов специалисты клиники формируют индивидуальные рекомендации, направленные на коррекцию образа жизни, питания, физических нагрузок и т.д.

Внимательное отношение к этим факторам обеспечивает основу здорового и эффективного развития ребенка – как в физическом, так и в психическом плане.

При необходимости специалисты назначают лекарственные препараты и другие лечебно-профилактические процедуры.

Молекулярно-генетическое тестирование

Исследование позволяет выявить риск развития обширного списка заболеваний:

• гипертоническая болезнь;
• венозные тромбозы;
• сахарный диабет;
• ожирение;
• атеросклероз;
• болезнь Альцгеймера;
• остеопороз;
• бронхиальная астма;
• хроническая обструктивная болезнь легких;
• ряд заболеваний кожи;
• онкологические заболевания;
• некоторые формы бесплодия;
• вирус иммунодефицита человека (ВИЧ).

В зависимости от задач и назначения врача исследование проводится в полном объеме или в одном из усеченных вариантов. В ходе анализа проверяются группы генов, ассоциированных с тем или иным заболеванием. Наличие изменений в таких генах указывает на наличие наследственной предрасположенности к развитию определенной патологии. При этом возможно установить степень риска:

• популяционный;
• пониженный;
• минимальный;
• незначительно повышенный;
• повышенный;
• высокий.

Полученные данные позволяют сформировать врачебные рекомендации, выполнение которых либо снизит риск, либо полностью устранит опасность возникновения патологии.

Кроме того, исследование позволяет выстроить:

• индивидуальный режим питания, обеспечивающий безопасное функционирование всех органов и систем;
• индивидуальный перечень лекарственных средств, нежелательных к применению, или, напротив, имеющих высокую эффективность для конкретного пациента;
• индивидуальный режим физических нагрузок, обеспечивающий гармоничное развитие заложенных природой возможностей.

В своей совокупности молекулярно-генетическое тестирование создает предпосылки для построения жизни, основанной на здоровье и долголетии.

Для проведения анализа требуется забор небольшого количества венозной крови. Процедура занимает не более 10-ти минут.

Во время консультации лечащий врач клиники выслушает ваши пожелания, проведет осмотр, при необходимости назначит дополнительные исследования и предложит оптимально подходящие методы лечения.